肌张力障碍根据病因、表现分型，其治疗方法不同，治疗过程非常复杂，根据病因可分为原发性和继发性，原发性肌张力障碍主要和遗传有关，而继发性由一组疾病造成。遗传性疾病如肝豆状核变性、舞蹈病以及神经节苷脂病，在临床上无法达到治愈，需要长久治疗，即需要终身治疗。有些患者因为疗效差，患者有可能因这种疾病而死亡，而外源性因素所造成的肌张力障碍，如围产期感染或应用药物，这种情况下可以通过药物进行治疗，一般以缓解症状和治愈为目标，部分患者可以达到很好的缓解效果。

此外，对于局灶性肌张力障碍，还可以局部注射肉毒素，经药物和肉毒素治疗多年无法治愈或疗效较差的患者，称为难治性肌张力障碍，这种患者可以考虑进行手术治疗，如脑起搏器治疗。脑起搏器治疗一般终生治疗，国外报道个别病例经过短期的1-3年治疗后停用脑起搏器的患者，但在临床治疗过程中，一般98%以上的患者需要终生治疗。

肌张力障碍会越来越严重吗

肌张力障碍的患者有加重的可能性，但并不是所有的患者都会出现加重。肌张力障碍一般分为原发性肌张力障碍以及继发性肌张力障碍。很多继发性肌张力障碍患者在积极控制原发病的基础上，并且给予药物以及肉毒素的注射等治疗，患者可以得到良好的恢复，部分患者甚至能够完全的治愈，因此不会出现加重的情况。

但是也有一部分肌张力障碍的患者，比如脑外伤、脑出血导致的肌张力高、行动迟缓，如果没有得到积极有效的治疗，患者症状会逐步的加重。